Despre noi Analize Rezultate on-line Pentru femei Contact Discutii  
   

Detectia si genotiparea mutatiei Factor II Prothrombin

Denumirea analizei: Detectia si genotiparea alelei 20210A a genei Prothrombin prin metoda de biologie moleculara
Indicatii: screening ginecologic, trombofilie, infarct miocardic la femei (sub 45 de ani), accident vascular cerebral (sub 50 de ani), probleme de fertilitate, avorturi recurente, profilactic - anterior administrarii contraceptivelor orale, etc.
Durata analizei: 7-10 zile de la receptia probei in laborator
Analize asociate: Factor V Leiden, MTHFR

Pretul analizei: 90 lei

Pagina anterioara Pe scurt Detalii Analiza Probe biologice Intrebari frecvente Discutii Bibliografie

Determinarea factorilor ereditari de risc pentru trombofilie
(FV Leiden si alela 20210A a genei Protrombin)


 
Bolile tromboembolice, respectiv metodele de preventie privesc in mod special femeile tinere si de varsta mijlocie. Factorii genetici de risc trombotici au un rol important in practica medicala de obstetrica-ginecologie: pot influenta modul de administrare a contraceptivelor, functiile de reproducere, evolutia sarcinii, procesul nasterii si tratamentul de substitutie hormonala postmenopauza.
 
Actionand concomitent/sinergic factorii de risc congenitali cu factorii de risc dobanditi (ex: utilizarea contraceptivelor hormonale, sarcina etc.) sporesc in mod semnificativ riscul aparitiei bolilor tromboembolice.
 
Pe langa cele mentionate mai sus, s-a evidentiat si faptul ca factorii congenitali de risc trombotici au un rol semnificativ in aparitia cazurilor de infertilitate si in declansarea de avorturi habituale. in cazul trombofiliei ereditare factorii de risc intalniti cel mai frecvent sunt mutatia Leiden al factorului de coagulare V si mutatia G20210A a genei protrombine. Ambele mutatii pot multiplica riscul trombozei venoase profunde (in cazul heterozigotilor FV Leiden riscul relativ este sporit de aprox. 8 ori, la homozigoti aprox. de 80 de ori, la heterozigoti 21210A de aprox. 3-6 ori), motiv pentru care detectia lor are o importanta deosebita.
 
Constientizand prezenta acestor factori de risc genetic individuali, medicul ginecolog poate stabili medicatia profilactica personalizata (medicatie anticoagulanta, inlocuirea contraceptivelor orale cu alte metode de contraceptie etc.) cu ajutorul careia pot fi prevenite bolile tromboembolice si pot fi eliminate, in acelasi timp, majoritatea cauzelor de infertilitate, iar avorturile habituale pot fi evitate cu succes.