Denumirea analizei: Detectia si genotiparea mutatiei Factor V Leiden prin metoda de biologie moleculara
Indicatii: screening ginecologic, trombofilie, tromboza venoasa profunda, tromboza venoasa superficiala, probleme de fertilitate, avorturi recurente, tromboza in timpul sarcinii, nasterea prematura, restrictie de crestere intrauterina, dezlipire timpurie de placenta, anterior administrarii contraceptivelor orale, etc.
Durata analizei: 7-10 zile de la receptia probei in laborator
Analize asociate: Factor II 20210A, MTHFR
Detectia mutatiei Factor V Leiden (R506Q)
– este analiza moleculara prin metoda PCR, care determina prezenta mutatiei Factor V Leiden
– se realizeaza in scop profilactic si/sau diagnostic
Indicatiile analizei:
1.) Profilactic:
– inainte sa ramaneti gravida
– inainte de administrare a contraceptivelor orale
– la schimbarea medicamentului contraceptiv
– antecedente familiale cu afectiuni tromboembolice
2.) Diagnostic:
– manifestari trombotice <50 ani
– tromboze recurente
– antecedente familiale cu afectiuni tromboembolice
– tromboze venoase in zone anatomice „neobisnuite”: vena porta, vene hepatice, mezenterice, cerebrale, retiniene etc.
– tromboza venoasa a membrelor superioare
– embolia pulmonara
– complicatii in sarcina: probleme de fertilitate, pierderi neexplicate ale sarcinii mai ales in trimestrele II si III, nasterea unui copil mort, dezlipire de placenta, preeclampsia, retard de crestere fetala, nastere prematura
Constientizand prezenta acestui factor de risc genetic, se poate stabili o medicatie profilactica personalizata, cu ajutorul careia se poate realiza:
– prevenirea aparitiei bolilor tromboembolice
– eliminarea mai multor cauze de infertilitate, dar si avorturile habituale pot fi evitate cu succes.